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綿羊夏伯特線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

綿羊夏伯特線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品時(shí)間:2019-07-24

簡(jiǎn)要描述:

酶聯(lián)生物綿羊夏伯特線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒品種齊全,質(zhì)量可靠、價(jià)格合理、信譽(yù)保證為基礎(chǔ),竭誠(chéng)服務(wù)于事業(yè),秉承“專(zhuān)注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)"的企業(yè)文化,具有良好的市場(chǎng)信譽(yù),專(zhuān)業(yè)的銷(xiāo)售和技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì),深受廣大消費(fèi)者的信任及喜愛(ài),如對(duì)我司產(chǎn)品有任何疑惑可詢(xún)問(wèn)我司業(yè)務(wù)人員!

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產(chǎn)品介紹:

產(chǎn)品名稱(chēng):綿羊夏伯特線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

英文名稱(chēng):Chabertia ovinaPCR

 

 

準(zhǔn)備物品:

清理液(A)                                   毫升

染色液(t B)                                 微升

稀釋液(C)                                   毫升

溶解液(tD)                                  毫升

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)                                     1份

 

注意事項(xiàng):

1.基礎(chǔ)程序;

2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;

3.反應(yīng)時(shí)間;

4.循環(huán)次數(shù);

5.PCR 反應(yīng)液的配制;

6.PCR技術(shù)的基本原理;

7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);

8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;

9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

 

反應(yīng)五要素:

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,綿羊夏伯特線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:

①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。

③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。

引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

 

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