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人神經(jīng)母細胞瘤細胞(SH-SY5Y)

人神經(jīng)母細胞瘤細胞(SH-SY5Y)

產(chǎn)品時間:2019-04-11

簡要描述:

人神經(jīng)母細胞瘤細胞(SH-SY5Y)公司一直腳踏實地,深耕市場,洞察廣大消費者的需求,為消費者提供高品質(zhì)產(chǎn)品而努力,一切從客戶需求出發(fā),為客戶需求打造專業(yè)的細胞產(chǎn)品,是我司能一直跑在市場前沿的秘訣所在,為回饋客戶,特展開8折優(yōu)惠溫暖沖擊波活動,盡情享受吧!

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人神經(jīng)母細胞瘤細胞(SH-SY5Y)
細胞介紹:
SH-SY5Y是1970年建自骨瘤轉(zhuǎn)移灶的神經(jīng)母細胞瘤SK-N-SH細胞系經(jīng)三次克隆后的亞系(SK-N-SH—SH-SY—SH-SY5—SH-SY5Y)。該細胞顯示中等水平的多巴胺-0 -羥基酶活性。SH-SY5Y細胞的飽和密度大于1X106細胞/cm2。
 
細胞特性
1)來源:腦神經(jīng)母細胞瘤,轉(zhuǎn)移部位骨髓
2)形態(tài):上皮細胞樣
3)含量:>lxl06 個/mL
4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5)規(guī)格:T25瓶或者lmL凍存管包裝
 
運輸和保存:使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺棄去上清,加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至l〇cm培養(yǎng)皿或者T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),傳代達細胞生長瓶中。
狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。細胞用途:僅供使用。
 
人神經(jīng)母細胞瘤細胞(SH-SY5Y)細胞培養(yǎng)步驟
1)培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1.準備 MEM 及 F-12 培養(yǎng)基(MEM:GIBCO),45%; F-12(F-12: GIBCO),45%;胎牛血清,10%。
2. 培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3. 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
2)細胞處理:
復(fù)蘇細胞:將含有l(wèi)mL細胞懸液的凍存管在37°C水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加l-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)?br />細胞懸液加入l〇cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
 
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。力口 2m丨消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37°C培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加l-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
將細胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約lml含血清的培養(yǎng)基后
加入凍存管中,再添加1〇%DMSO后進行凍存。
 
人神經(jīng)母細胞瘤細胞(SH-SY5Y)注意事項:
收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰己揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們電聯(lián)。所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

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