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人子宮內(nèi)膜腺癌(轉(zhuǎn)移)細胞 (AN3CA)

人子宮內(nèi)膜腺癌(轉(zhuǎn)移)細胞 (AN3CA)

產(chǎn)品時間:2019-04-11

簡要描述:

人子宮內(nèi)膜腺癌(轉(zhuǎn)移)細胞 (AN3CA)通過與部門的合作,不斷增加產(chǎn)品資源,擴大本身的產(chǎn)品儲備,從而有效解決了廣大客戶尋找產(chǎn)品難的問題,公司全體人員將與各屆同仁一起,攜手共進,為發(fā)展細胞產(chǎn)品貢獻一份力量。

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人子宮內(nèi)膜腺癌(轉(zhuǎn)移)細胞 (AN3CA)
細胞介紹:
AN3CA細胞建系于1964年。它衍生于子宮內(nèi)膜癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組織,具有癌 細胞的基本特性,能在體外長期傳代培養(yǎng),接種實驗動物產(chǎn)生明顯腫瘤。但細胞的生物學(xué)特性及超微結(jié)構(gòu)尚未深入研究,僅發(fā)現(xiàn)該細胞系促黑激素合成為陰性。細胞常用于人子宮內(nèi)膜癌細胞生物學(xué)及其相關(guān)特性研究。
 
細胞培養(yǎng)步驟:
1)培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1.準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO),90%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044),10%。
2.培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3.凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
2)細胞處理:
復(fù)蘇細胞:將含有l(wèi)mL細胞懸液的凍存管在37°C水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加l-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入l〇cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
 
人子宮內(nèi)膜腺癌(轉(zhuǎn)移)細胞 (AN3CA)對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。力口2m丨消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37°C培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部 分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加l-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約lml含血清的培養(yǎng)基后 加入凍存管中,再添加1〇%DMSO后進行凍存。
 
注意事項:
收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰己揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們電聯(lián)。
所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
 
細胞特性:
1)來源:子宮內(nèi)膜
2)形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長
3)含量:>lxl06 個/mL
4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5)規(guī)格:T25瓶或者lmL凍存管包裝
  
人子宮內(nèi)膜腺癌(轉(zhuǎn)移)細胞 (AN3CA)運輸和保存:使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后, 可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺棄去上清,加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至l〇cm培養(yǎng)皿或者T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。
細胞用途:僅供使用。
 

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