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大鼠β-EPR ELISA試劑盒(酶聯(lián)免疫檢測法)

大鼠β-EPR ELISA試劑盒(酶聯(lián)免疫檢測法)

產(chǎn)品時間:2022-05-18

簡要描述:

大鼠β-EPR ELISA試劑盒(酶聯(lián)免疫檢測法)由上海酶聯(lián)生物提供,包括β-EPR ELISA試劑盒說明書,酶聯(lián)免疫檢測試劑盒免費代測等產(chǎn)品詳細介紹。

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中文名稱:大鼠β-EPR ELISA試劑盒(酶聯(lián)免疫檢測法)

產(chǎn)品規(guī)格:48T/96

產(chǎn)品存儲:低溫、避光保存

產(chǎn)品庫存:現(xiàn)貨供應(yīng)

產(chǎn)品分類:酶聯(lián)免疫試劑盒

產(chǎn)品用途:僅供檢測,不得用于臨床

發(fā)貨方式:專門快遞免費送貨上門


實驗步驟:

使用前將各種試劑取出放置30分鐘,平衡至室溫,所有標(biāo)準(zhǔn)品和樣品必需設(shè)置平行對照實驗,快速加入試劑至樣品中,立即漩渦震蕩2秒混勻。

1. 依據(jù)實驗鍵盤紙決定酶標(biāo)條的使用量,將剩余的酶標(biāo)條連同干燥劑一起放回密封塑料袋,密封,4℃保存。

2. 移取50μL中和液至各個微孔中,除了TA(全活性)孔和Blank(空白)孔。

3. 移取100μL 0.1M HCl至NSB(非特異結(jié)合)孔和B0孔(0 pmol/mL cAMP標(biāo)準(zhǔn)品)。

4. 移取100μL cAMP標(biāo)準(zhǔn)品至相應(yīng)的孔。

5. 移取100μL樣品至相應(yīng)的孔。

6. 移取50μL 0.1M HCl至NSB(非特異結(jié)合)孔。

7. 移取50μL 偶聯(lián)酶至各孔中,除了TA(全活性)孔和Blank(空白)孔。

8. 移取50μL 抗體工作液至各孔中,除了TA(全活性)孔、Blank(空白)孔和NSB(非特異結(jié)合)孔。

9. 將酶標(biāo)孔置于孔板振動器上,250~500rpm,室溫孵育2小時。

10. 在吸水紙上拍干微孔內(nèi)溶液,加洗滌液400μL每孔洗3次,每次需拍干。

11. 后一次洗滌,清空各微孔,在干凈的無塵吸水紙上輕巧酶標(biāo)板數(shù)次,以確保沒有洗滌液殘留。

12. 加5μL 偶聯(lián)酶至TA(全活性)孔。

13. 每孔200μL顯色底物溶液,于室溫靜置5~30分鐘。(顯色底物A和B需在臨用前15分鐘內(nèi)等體積混合,并避光放置)。

14. 每孔加入50μL終止液,終止后立即讀數(shù)。

15. 清除酶標(biāo)儀Blank(空白)孔值,讀取450nm處的光密度值,在570nm至590nm之間好有修正,如果酶標(biāo)儀不能自動清除Blank(空白)孔值,那么手動扣除每個讀數(shù)的Blank(空白)孔光密度值。


注意事項:

1. 用戶在初次使用試劑盒時,應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底。

2. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2N H2SO4,測量時先用此孔調(diào)OD值至零。

3. 為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。

4. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,請于2-8℃保存,標(biāo)準(zhǔn)品、生物-素標(biāo)記抗體工作液、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液請依據(jù)所需的量配置使用,請勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、生物-素標(biāo)記抗體工作液或、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液。

5. 建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。


大鼠β-EPR ELISA試劑盒(酶聯(lián)免疫檢測法)由上海酶聯(lián)生物現(xiàn)貨供應(yīng),包括β-EPR ELISA試劑盒、酶聯(lián)免疫檢測試劑盒說明書、實驗原理、操作步驟等產(chǎn)品詳細介紹。


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