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牛絲裂原活化蛋白激酶激酶2檢測(cè)試劑盒

牛絲裂原活化蛋白激酶激酶2檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品時(shí)間:2022-05-13

簡(jiǎn)要描述:

牛絲裂原活化蛋白激酶激酶2檢測(cè)試劑盒由上海酶聯(lián)生物提供,包括牛絲裂原活化蛋白激酶激酶2試劑盒說明書,國產(chǎn)ELISA檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)等產(chǎn)品詳細(xì)介紹。

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產(chǎn)品名稱:牛絲裂原活化蛋白激酶激酶2檢測(cè)試劑盒

品  牌:酶聯(lián)生物

規(guī)    格:96T/48T

分    類:牛ELISA檢測(cè)試劑盒

價(jià)    格:詢價(jià)

特    點(diǎn):靈敏性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好

運(yùn)輸方面:現(xiàn)貨供應(yīng)

保存溫度:低溫保存



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實(shí)驗(yàn)前注意:

1、保證充分的孵育時(shí)間和溫度。

2、切勿使用不同生產(chǎn)批號(hào)的試劑取代現(xiàn)有試劑或混合現(xiàn)有試劑。

3、在混合或溶解蛋白溶液時(shí),避免泡沫產(chǎn)生。

4、在實(shí)驗(yàn)開始之前,安排好實(shí)驗(yàn)流程。

5、在實(shí)驗(yàn)開始之前,清潔工作臺(tái)。

6、檢查不穩(wěn)定或者變質(zhì)的試劑溶液(比如沉淀或變色),有些試劑,比如標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液或者檢 測(cè)稀釋液,可能在設(shè)計(jì)時(shí)就含有沉淀物。

7、所有試劑在滴入酶標(biāo)板之前,必需充分混勻,而由 于沉淀物的特性,在加入酶標(biāo)板之前,必需不停攪拌。


操作詳情:

1、使用前,將所有試劑充分混勻,不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。

2、根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔,每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。

3、加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi),立即加入50ul的生物-素標(biāo)記的抗體,蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。

4、甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干,重復(fù)此操作4次,如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

5、每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

6、甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干,重復(fù)此操作4次,如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

7、每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘,避免光照。

8、取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。

9.在933nm波長處測(cè)定各孔的OD值。


牛絲裂原活化蛋白激酶激酶2檢測(cè)試劑盒由上海酶聯(lián)生物現(xiàn)貨供應(yīng),包括牛絲裂原活化蛋白激酶激酶2ELISA試劑盒,國產(chǎn)ELISA試劑盒說明書、實(shí)驗(yàn)原理、操作步驟等產(chǎn)品詳細(xì)介紹。



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