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增殖細(xì)胞抗原 ELISA檢測試劑盒

增殖細(xì)胞抗原 ELISA檢測試劑盒

產(chǎn)品時(shí)間:2022-05-15

簡要描述:

增殖細(xì)胞抗原 ELISA檢測試劑盒由上海酶聯(lián)生物提供,包括增殖細(xì)胞抗原檢測試劑盒說明書,國產(chǎn)ELISA試劑盒免費(fèi)代測等產(chǎn)品詳細(xì)介紹。

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中文名:增殖細(xì)胞抗原 ELISA檢測試劑盒

供應(yīng)商:上海酶聯(lián)生物

規(guī)  格:  96T/48T

說明書:咨詢索取

用  途: 僅供使用

服  務(wù): 提供試劑盒代測服務(wù)


操作步驟:

1.取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置30分鐘。

2.分組:取出96孔板,根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理,分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品組(6個(gè)濃度)、空白孔、待測樣品組。

注:為減少實(shí)驗(yàn)誤差,保證準(zhǔn)確性,建議設(shè)置復(fù)孔。

3.加樣:依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入50ul的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中,空白對照孔加入50ul的蒸餾水;其余微孔中加入50ul的待測樣本。

4.加酶標(biāo)溶液:標(biāo)準(zhǔn)品組、待測樣本組各孔中加入100ul的酶標(biāo)溶液(空白對照孔除外)。

5.溫育:酶標(biāo)板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于37℃恒溫孵育1小時(shí)。

6.洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置15-30s,充分清洗酶標(biāo)板5次,用吸水紙*拍干。

7.顯色:各孔加入顯色劑A液50ul后,再加入顯色劑B液50ul。

8.終止:25-37℃下避光反應(yīng)10-15分鐘,加入50ul終止液。

9.讀板:在450nm波長讀取各孔的OD值。


訂購說明:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差,一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,好做復(fù)孔,如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。


增殖細(xì)胞抗原 ELISA檢測試劑盒由上海酶聯(lián)生物提供,包括增殖細(xì)胞抗原檢測試劑盒說明書,國產(chǎn)ELISA試劑盒說明書、實(shí)驗(yàn)原理、操作步驟等產(chǎn)品詳細(xì)介紹。



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